日本厚生勞動省已于2月14日特例批準了美國制藥巨頭輝瑞(Pfizer)與德國生物技術(shù)企業(yè)BioNTech聯(lián)合開發(fā)的新冠肺炎病毒疫苗的制造和銷售。而該款新冠疫苗的批準在日本國內(nèi)尚屬首例。

據(jù)悉，輝瑞基于2020年12月在海外對4萬余人實施的臨床試驗結(jié)果而向日本政府提出了申請，要求適用審查可以簡略化的特例批準。1月29日還追加了以約160名日本人為對象的日本國內(nèi)的臨床試驗數(shù)據(jù)。
 

在海外臨床試驗中，已確認該疫苗的有效率為95%。日本臨床試驗結(jié)果也顯示出與海外同樣的效果。關(guān)于副作用方面，出現(xiàn)的疼痛、頭痛、關(guān)節(jié)痛等癥狀，與海外并無區(qū)別，目前尚未出現(xiàn)嚴重病況。

2月15日，日本首相菅義偉在眾議院預算委員會上表示：“希望從17日開始，從醫(yī)務人員開始先行接種疫苗。”
 

據(jù)了解，日本新冠疫苗的接種對象為16歲以上群體，已確診新冠肺炎的人士也將列為對象。疫苗的接種方式為全民免費接種，接種費用由國家承擔。原則上為自愿接種，接種并非強制，也無懲罰條例。

如果醫(yī)務人員接種順利，預計從4月開始將為約3600萬名65歲以上高齡人士接種。之后預計將依次為患有宿疾人士、高齡人士設施等工作人員以及其他人士接種。